E+H恩德斯豪斯TOC、COD和SAC分析儀

產(chǎn)品能夠?qū)κ姓鬯凸I(yè)廢水處理過(guò)程的總和參數(shù)進(jìn)行高精度分析

TOC、COD和SAC分析儀可以評(píng)估地表水、市政污水和工業(yè)廢水中的有機(jī)負(fù)荷。測(cè)量總有機(jī)碳、化學(xué)需氧量和光譜吸收系數(shù)。在出水口測(cè)量，確保符合法規(guī)要求。在進(jìn)水口測(cè)量，分析儀有助于避免出現(xiàn)峰值負(fù)荷并優(yōu)化過(guò)程控制。

如何選擇總和參數(shù)產(chǎn)品

需要進(jìn)行高精度分析時(shí)，TOC和COD分析儀能夠提供“真實(shí)”的TOC和COD值，

符合水務(wù)當(dāng)局規(guī)定的限定值

計(jì)算污水處理廠的凈化能力

確保按照污染者付費(fèi)原則進(jìn)行工業(yè)排放收費(fèi)

選擇進(jìn)行地表水和河水監(jiān)測(cè)的SAC探頭。需要在無(wú)明顯波動(dòng)的市政污水處理廠中經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行COD和TOC當(dāng)量測(cè)量時(shí)，這也是一個(gè)正確的選擇，無(wú)明顯波動(dòng)。

比色法測(cè)量原理適用于液體的化學(xué)需氧量測(cè)量。

重鉻酸鉀法COD分析儀

化學(xué)需氧量是指*氧化樣品中所有可氧化物質(zhì)所需使用的氧氣量。測(cè)定COD時(shí)，需要加熱樣品并在樣品中添加消解劑。消解后的樣品顏色改變。顏色變化程度與碳化合物濃度成比例。進(jìn)行光度法測(cè)量，并基于預(yù)設(shè)置吸收曲線測(cè)定終值。

使用高溫燃燒法分析儀進(jìn)行TOC分析

分析儀基于熱催化燃燒和NDIR(非分散紅外線技術(shù))檢測(cè)CO2產(chǎn)物。通過(guò)兩個(gè)相互關(guān)聯(lián)的回路測(cè)量。在液體回路中，水樣被酸化，去除無(wú)機(jī)碳(氣提)。然后，水樣流經(jīng)過(guò)濾器，分離顆粒。隨后，水樣流入熔爐中燃燒。燃燒氣體冷卻后，由NDIR檢測(cè)器測(cè)定CO2濃度。

使用紫外(UV)傳感器進(jìn)行光譜吸收系數(shù)分析

許多有機(jī)物質(zhì)都吸收波長(zhǎng)為254nm的紫外光，分析儀基于此原理測(cè)量。頻閃光源發(fā)出的紫外光束經(jīng)過(guò)分光后，定向透過(guò)不同的濾光片后被兩個(gè)接收器接收。一個(gè)檢測(cè)器在測(cè)量波長(zhǎng)(254nm)處測(cè)定光強(qiáng)度，另一個(gè)檢測(cè)器在參考波長(zhǎng)(550nm)處測(cè)定光強(qiáng)度。測(cè)量結(jié)果是兩個(gè)測(cè)量波長(zhǎng)的比值，并基于預(yù)設(shè)置的標(biāo)定曲線轉(zhuǎn)換成SAC值。

優(yōu)勢(shì)

我們的TOC、COD和SAC分析儀應(yīng)用廣泛，涵蓋快速在線測(cè)量至合規(guī)在線分析的各類(lèi)應(yīng)用。

我們提供COD標(biāo)液和試劑，以及TOC標(biāo)液和試劑，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化高精度測(cè)量。提供所有需要的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS)。

我們的樣品預(yù)處理系統(tǒng)能夠幫助您制備均勻水樣，用于總有機(jī)碳監(jiān)測(cè)。進(jìn)行COD分析時(shí)，Y型過(guò)濾單元能夠簡(jiǎn)便地實(shí)現(xiàn)過(guò)程集成。提供正確含固量的代表性水樣。

使用我們的LiquilineSystemCA80分析儀您可以在連接多四個(gè)Memosens傳感器，提供更加詳細(xì)的過(guò)程概述，無(wú)需使用其他測(cè)量設(shè)備。

我們的光學(xué)SAC傳感器無(wú)需試劑直接在線測(cè)量。傳感器具有多種量程范圍，應(yīng)用十分廣泛，涵蓋水至工業(yè)廢水應(yīng)用。

TOC、COD和SAC分析儀

四通道變送器LiquilineCM444

COD分析儀LiquilineSystemCA80COD

數(shù)字式硝酸鹽或SAC傳感器ViomaxCAS51D

1-/2-通道變送器LiquilineCM442

1-/2-通道變送器LiquilineCM442R

高溫型TOC分析儀CA72TOC

四通道變送器LiquilineCM444R

八通道變送器LiquilineCM448

八通道變送器LiquilineCM448R

數(shù)字式擴(kuò)展電纜CYK11

技術(shù)參數(shù)編輯；

（1）測(cè)量范圍：0—100，000ppmC（非稀釋狀態(tài))，0----5,000ppmN。

（2）自動(dòng)進(jìn)樣，一次進(jìn)樣得6個(gè)結(jié)果：TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb。

（3）可選全自動(dòng)多孔位進(jìn)樣器、總氮（TNb)分析模塊、固體分析模塊。測(cè)定誤差與精度≤1%[1]。

應(yīng)用編輯

（1）滿足醫(yī)用注射水檢測(cè)。

（2）清潔驗(yàn)證（符合FDA/USP/EP）。

（3）飲用水、地表水、自來(lái)水、排水、污水

（4）環(huán)保、水文監(jiān)測(cè)等不同行業(yè)。

TOC檢測(cè)方法編輯

一、濕法氧化(過(guò)硫酸鹽)-非色散紅外探測(cè)(NDIR)

該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測(cè)樣品，去除無(wú)機(jī)碳，而后測(cè)量TOC的濃度?，F(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對(duì)于復(fù)雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用TOC含量高的水體，但是對(duì)于常規(guī)水體如地表水是可以的。

二、高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測(cè)（NDIR)

高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時(shí)間遠(yuǎn)比濕法氧化遲，但是因?yàn)楦邷厝紵鄬?duì)*,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。

三、紫外氧化-非色散紅外探測(cè)(NDIR)

其方式與濕法氧化相同，不過(guò)是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無(wú)機(jī)碳，得到更的結(jié)果。紫外氧化法,對(duì)于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。

四、紫外(UV)-濕法(過(guò)硫酸鹽)氧化-非色散紅外探測(cè)(NDIR)

這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對(duì)紫外氧化無(wú)法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測(cè)量污染較重的水體。因其適用性強(qiáng)、可測(cè)范圍廣泛的特點(diǎn)而普及度高，技術(shù)成熟。

五、電阻法

該法是近年來(lái)開(kāi)始應(yīng)用的技術(shù)，其原理是在溫度補(bǔ)償前提下，測(cè)量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來(lái)實(shí)現(xiàn)的。但該方法對(duì)被測(cè)量的水體來(lái)源要求比較苛刻，只能用相對(duì)潔凈的工業(yè)用水和純水，應(yīng)用方向單一。

六、紫外法

紫外吸收光譜用于TOC的檢測(cè)分析早可追溯到1972年,Dobbs等人對(duì)于254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級(jí)出水及河水的TOC之間線性關(guān)系進(jìn)行了研究。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,由于具有快速、不接觸測(cè)量、重復(fù)性好、維護(hù)量少等優(yōu)點(diǎn)，該方法的應(yīng)用得到飛速發(fā)展。

七、電導(dǎo)法

該法中涉及的主要器件是電導(dǎo)池，它由參比電極、測(cè)量電極、氣液分離器、離子交換樹(shù)脂、反應(yīng)盤(pán)管、NaOH電導(dǎo)液等組成。電導(dǎo)池的優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低、易普及,但穩(wěn)定性較差。

八、臭氧氧化法

利用臭氧的強(qiáng)氧化性，采用臭氧氧化作為T(mén)OC的檢測(cè)技術(shù)，具有反應(yīng)速度快，無(wú)二次污染，以及較高的應(yīng)用價(jià)值。故此方法的應(yīng)用前景非?？捎^。

九、超聲空化聲致發(fā)光法

超聲化學(xué)已成為一個(gè)蓬勃發(fā)展的研究領(lǐng)域，聲致發(fā)光的研究已涉及到環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，我國(guó)的相關(guān)學(xué)者在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究方面做了大量的工作，這一*的方法已經(jīng)得到專家的認(rèn)可。具有無(wú)二次污染、不需添加試劑，設(shè)備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。

十、超臨界水氧化法

適用于鹽分高的應(yīng)用，超零界水氧化（SupercriticalWaterOxidation—SCWO）技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染過(guò)的土壤。現(xiàn)被運(yùn)用于商業(yè)實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀，將進(jìn)樣水的溫度和壓力提升至高于水的臨界點(diǎn)（375°C和3,200psi）時(shí)，有機(jī)廢物迅速被水中的氧化劑*氧化。超臨界水的特性均可以使有機(jī)碳極、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時(shí)會(huì)造成負(fù)干擾的氯化物及其他無(wú)機(jī)物也無(wú)妨。

在線SAC分析儀操作說(shuō)明

產(chǎn)品編碼：RYS2410638

現(xiàn)場(chǎng)直接投入式，響應(yīng)快速

?無(wú)須試劑和消耗品

?不使用有毒試劑

采用*光譜分析技術(shù)，在介質(zhì)中直接測(cè)試

在直徑為40mm的探頭內(nèi)含有一組精密的光譜分析組件，可在紫外可見(jiàn)波段內(nèi)地分析待測(cè)水樣的有機(jī)污染濃度，如COD/BOD/TOC/DOC/SAC(254nm)。也可測(cè)試TSS總懸浮固體濃度。

性能特點(diǎn)：

l探頭直接浸沒(méi)在待測(cè)水樣中，無(wú)需樣品輸送及預(yù)處理

l響應(yīng)快速，真正的實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)

l精密光學(xué)組件，在紫外可見(jiàn)波段內(nèi)測(cè)試準(zhǔn)確

l采用*光譜分析技術(shù)來(lái)抑制周邊環(huán)境及濁度的干擾，可取得比普通的雙光束測(cè)試技術(shù)更好的效果

l自動(dòng)空氣吹洗，可大大延長(zhǎng)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行時(shí)間，幾乎免保養(yǎng)

l在線SAC分析儀采用光度法測(cè)試，節(jié)省了大量的試劑消耗

COD是一種常用的評(píng)價(jià)水體污染程度的綜合性指標(biāo)。它是英文chemicaloxygendemand的縮寫(xiě)，中文名稱為“化學(xué)需氧量”或“化學(xué)耗氧量”，是指利用化學(xué)氧化劑（如重鉻酸鉀）將水中的還原性物質(zhì)（如有機(jī)物）氧化分解所消耗的氧量。它反映了水體受到還原性物質(zhì)污染的程度。由于有機(jī)物是水體中常見(jiàn)的還原性物質(zhì)，因此，COD在一定程度上反映了水體受到有機(jī)物污染的程度。COD越高，污染越嚴(yán)重。中國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，生活飲用水源COD濃度應(yīng)小于15毫克/升，一般景觀用水COD濃度應(yīng)小于40毫克/升。

測(cè)定原理編輯

⑴重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法一、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時(shí)間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值。

二、儀器11.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐）3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

三、試劑1.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標(biāo)定）4.硫酸-硫酸銀溶液

四、.測(cè)定步驟硫酸亞鐵銨標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。

五、測(cè)定：取20mL水樣（必要時(shí)酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流2h冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量.測(cè)定水樣的同時(shí)，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

六、計(jì)算CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V七、注意事項(xiàng)1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣，即高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現(xiàn)少量化汞沉淀，并不影響測(cè)定。2、該方法測(cè)定COD的范圍為50—500mg/L。對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來(lái)測(cè)定。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí)，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時(shí)新配。5、CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。6、每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點(diǎn)。）

⑵紫外吸收轉(zhuǎn)換方法

常規(guī)有機(jī)物對(duì)紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測(cè)定總的吸收（有機(jī)物+濁度），同時(shí)用另一束可見(jiàn)光（ⅥS）測(cè)定濁度吸收，經(jīng)計(jì)算機(jī)自動(dòng)處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準(zhǔn)確的純有機(jī)物的吸收，并推算出有機(jī)物的含量，通過(guò)固定的系數(shù)確定COD數(shù)字。

分析儀器介紹編輯

1:COD儀器組成部分

加熱模塊，測(cè)定模塊

A:加熱模塊：兩種方法，有150攝氏度，加熱2個(gè)小時(shí)，有165攝氏度加熱10分鐘

不同的加熱模塊可以稱呼：傳統(tǒng)國(guó)標(biāo)法微循環(huán)加熱法，快速消解法

B:測(cè)定模塊：利用不同的波長(zhǎng)測(cè)定相關(guān)的吸光度，所以需要一個(gè)可見(jiàn)光分光光度計(jì)

C:試劑，主要成分重鉻酸鉀（飲用水高錳酸鉀），硫酸，.硫酸汞，硫酸銀，.水